Она мечтала танцевать, а теперь ее главная мечта - стать на ноги, а там уже как-то будет, не пропадет... Быстро же ей, 12 летней девочке из Ивано-Франковщины, пришлось повзрослеть. А начались все беды в октябре 2010 года, когда Вика начала прихрамывать, никаких ударов и падений вроде как не было, поэтому мама сразу, заподозрив неладное, начала мотаться по врачам, не дожидаясь, пока заболит. Тем более, что мази, обычно применяемые в таких случаях, не помогали.

19 января 2011 года в Национальном Институте рака, в Киеве, после проведения биопсии был установлен диагноз - остеогенная саркома левого бедра, а уже 14 февраля началось лечение ребенка. Вике сделали 6 предоперационных химий, после которых по плану следовало обследование, операция по удалению поврежденной кости и протезирование. Появившаяся в этот момент возможность поехать в Германию на консультацию к местным хирургам-онкологам перевернула их жизнь. Там два профессора из двух разных клиник в один голос заявили, что протезирование является жизненно опасным для ребенка, так как опухоль проросла в мягкие ткани, а единственный выход, помимо ампутации - это ункерпластика. Эту уникальную операцию делают лишь несколько врачей в мире, один из которых - проф. Хильман в Германии, суть ее заключается в том, что ребенку нижнюю часть ноги (от колена до пятки) пришивают к бедру, первоначально ампутируя бедро, пораженное саркомой. При этом пришиваемую часть ноги переворачивают таким образом, что пятка "смотрит" наружу. Таким образом, она берет на себя функцию коленного сустава, на который крепится съемный протез. Преимущество в том, что имея свой "коленный сустав" человек сможет без проблем бегать, кататься на роликах, нормально ходить, даже танцевать.

Даже сейчас Люба, мама девочки, рассказывает обо всем этом, как о пройденном этапе, а тогда после услышанного и увиденного она могла лишь плакать, и только слова Вики о том, что это лучше, чем ампутация, привели ее в чувства. Оказалось, ее ребенок намного мудрее и смелее, чем она думала.

Уже потом был тяжелый путь в Германию, операция, процесс восстановления. Чего только стоило привыкание к обезболивающим препаратам, которого еще не было в практике немецких врачей. Девочку с трудом вернули в нормальное состояние. Теперь и эти проблемы уже позади, остается только всего лишь сделать решающий бросок - 2 химиотерапии, протезирование и реабилитация в Германии.

После операции профессор Хильман сделал Викусе подарок, который не оценишь ни в какие деньги. Он организовал встречу ребенка с девушкой, которой он много лет назад провел такую же операцию, а теперь эта красивая молодая девушка проходит практику в их больнице, она - будущий врач, и если бы она не подняла штанину брюк, Вика с мамой так бы и не поверили, что у нее протез.

"И я буду такой же, представляешь, мама?" - это были первые слова ребенка, после ухода "подарка", глаза Вики впервые засияли за очень долгое время. Теперь она может мечтать… о том, как будет ходить без костылей, щеголять в юбке, танцевать, да и просто жить, как все. И еще верить, что все обязательно получится, по-другому и быть не может. Такая хрупкая, маленькая, но невероятно сильная и терпеливая в свои-то годы.

И очень жаль, что в свои двенадцать она прекрасно понимает, что у ее самой главной мечты есть цена. С момента начала лечения потратили уже почти 20 тысяч евро, нужно столько же… Деньги нужны будут на все - от изготовления протеза до реабилитации, необходимых обследований и банального проживания и питания. Папа Вики мотается днями напролет, пытаясь заработать, он делает все, что может. Бабушка и дедушка ребенка уже год не видели своей пенсии, так как все идет на Вику. Но они прекрасно понимают, что самим им не справиться. Все знакомые, родственники, друзья отдали все, что смогли. Просить больше просто не у кого. Остается только очень надеяться на то, что найдутся люди, которые смогут помочь Вике осуществить ее главную мечту - жить как все!

С момента выхода две недели назад сюжета в программе "Свідок" на карточку пришло 15 тысяч гривен. Семья безгранично благодарна всем откликнувшимся, но помощь все еще очень и очень нужна!

Реквизиты для оказания помощи:

Пополнение через отделение Приватбанка № карты 4149437414677169

Пополнение через другие банки № счета 29244825509100

МФО 305299

ОКПО 14360570

Получатель: Приватбанк

Назначение: Безвозмездная финансовая помощь на лечение дочери, для пополнения карты № 4149437414677169, Петриняк Любовь Васильевна, ИНН 2854513128

(Прим. Петриняк - девичья фамилия мамы Вики)

ВебМани:

U394367970243

Z138860694018

E105242310140

Яндекс-кошелек:

410011096557993

Тел. родителей:

Мама Любовь (096)860-75-14

Папа Иван (097)141-48-36