Сьогодні - Міжнародний день людей із синдромом Дауна. Мами такої особливої малечі щодня долають безліч випробувань, аби їхні сонячні дітки змогли жити повноцінним життям. Та найскладніше - показати довколишнім, що насправді такі малюки нічим не відрізняються від своїх однолітків! Достукатися до людей через свої світлини вирішив і херсонський фотограф.

Маленький Тьома, наче справжня фотомодель! Від ранку позує професійному фотографу.

- Молодец, а улыбаться кто будет дяде Саше?

Про те, що у її ріднього Тьомчика синдром Дауна, Ірина дізналась вже після пологів. Почуте для жінки було неабияким стресом.

Ірина Ханікова, мати Артема:

- И тебе прямо в родовом зале сообщают - у вас ребенок с синдромом Дауна. И шок! Что это за ребенок, что с ним делать? Как его растить?

У Ірини ще четверо старших дітей, тож досвідчена мама швидко вгамувала паніку й пообіцяла собі, що зробить усе, аби її маленький хлопчик жив повноцінним життям. Це підтримала уся родина!

Володимир Хоменко, батько Артема:

- У нас еще старый стереотип остался, когда эти дети считались не очень полезны для общества. Почему-то все считали, что у них там слюни текут, еще что-то, вызывали какую-то неприязнь.

Ірина Ханікова, мати Артема:

- Я не синдром Дауна - я Артем! Нужно за этим видеть сначала человека! А то, что у него есть дополнительная хромосома - это его особенность, как у всех у нас. Есть у кого-то родинка на плече, еще что-то, но мы же не говорим, пальцем не показываем.

Тьома один з 13 дітей з синдромом Дауна, які беруть участь у соціальному фотопроекті "Сонячні діти. Перший дотик". Його головна мета -  це показати, що окрім лишньої хромосоми, цих дітей від інших нічого не відрізняє.

Олександр Андрющенко, фотограф:

- Показать обществу, что есть такое явление, как солнечные детки, как люди с синдромом Дауна. И что они требуют такого же внимания, как и все остальные, а то даже больше.

Ось вони - ці дітки. Фотографії об'єднали у експозиції. Звісно, тут і Артемчик.

- Вот, Тема с языком, вот он, Тема.

Відкриття виставки організатори приурочили до Міжнародного дня людей з синдромом Дауна. 

Тетяна Михайлова, мати дитини із синдромом Дауна:

- Мне очень приятно видеть свою дочку на фотографиях, календариках. Казалось, можно бы было и закрыться от всех, сидеть дома, никуда не выходить, не посещать такие мероприятия, а мы даже согласились на фотосьемку. Да, Настя? Чтоб на нас посмотрели.

На заході стільки гостей - яблуку нема де впасти!

Ірина Саліхова, мешканка м. Херсона:

- Немножечко шкодный такой, пытливый взгляд, любопытный, мне так кажется. Ничем эти дети не отличаются. Точно так же играются вместе со всеми, такие же веселые ребята.

Спеціалісти кажуть, що якщо особливу дитину старанно виховувати, а головне - розвивати - вона може наздогнати своїх однолітків. Головне - вірити й не опускати рук. Приклад цьому - 18-річна Маделін Стюарт. Дівчина з синдромом Дауна стала торік зіркою тижня моди у Нью-Йорку! Рудоволоса австралійка пройшлася подіумом в шикарній сукні. Нині підписала рекламні контракти з кількома брендами одягу. І на цьому не спиняється. Вона займається фітнесом, танцями й радіє життю.