Телеканал НТН
Сообщить новость

Новости канала

29 февраля 2016, 23:47 Помогите
Помогите совершить чудо для Алисы!
Помогите совершить чудо для Алисы!

Ей всего три с половиной месяца от роду, а она еще не видела жизни вне больницы. У маленькой Алисы редкое генетическое заболевание крови. Девочке необходима срочная пересадка костного мозга. Согласились на это итальянские врачи, но операция очень дорогая. Как помочь крохе?

Этой голубоглазой принцессе Алисе всего три с половиной месяца. Однако взгляд у нее - как у взрослой. Девочка внимательно рассматривает каждого, кто приходит к ней в гости.

- Алисочка, в камеру смотришь? Не зря папа говорит, что ты будешь актрисой, да?

Алиса родилась вполне здоровой девочкой. Впрочем, в два месяца очередные анализы просто ошеломили его родителей. У ребенка - критические показатели: ее надо срочно реанимировать.

Виктория Шевчук, мать больной Алисы:

- Решили сделать анализ крови ей, в тот же вечер забрали ее в реанимацию, потому что показатели крови были критические просто, врачи говорили - несовместимые с жизнью, когда мы ехали в скорой, я вообще не могла понять, что происходит.

После ряда сложных анализов врачи обнаружили у Алисы редкое генетическое заболевание крови.

Ольга Сыч, врач-онкогематолог Охматдета:

- Тяжелое генетическое заболевание - гемоцитарный лимфогисцитоз, это заболевание встречается один случай на 50 тысяч новорожденных, у нее есть такой ген, такая поломка, что ее собственная селезенка, печень ее же клетки пожирают.

С тех пор, как установили страшный диагноз, Алиса на лечении в Охматдете. Крошка мужественно перенесла уже несколько курсов высокодозной вредной химиотерапии.

Виктория Шевчук, мать больной Алисы:

- Слава Богу, что пока еще все так, но, конечно, препараты токсичные очень, она потеет, у нее понижается температура, через час повышается, она плачет. Она не может понять, что проиходит, ребенку очень тяжело.

Единственное, что может спасти жизнь Алисы - пересадка костного мозга от неродственного донора. А в Украине таких операций не делают. Принять кроху согласилась итальянская клиника. Но на лечение требуется огромная сумма - 158 тысяч евро! Для простой харьковской семьи это - непосильные деньги.

Виктория Шевчук, мать больной Алисы:

- Итальянская клиника выствила нам счет 158 тысяч евро. Мы живем в съемной квартире, работает только муж, те сбережения, что были, ушли в первый месяц, само дагностирование дорогое, бесконечные анализы.

Известие о болезни дочери стало настоящим ударом для семьи Шевчуков. Ведь им уже пришлось пережить потерю ребенка. Три года назад умер через месяц после рождения их сынишка.

Виктория Шевчук, мать больной Алисы:

- Доця очень долгожданная, очень любимая, после первой трагедии, когда она родилась - это было безумное счастье.

Поэтому не оставайтесь равнодушными, помогите голубоглазой Алисе ступить свой первый шаг и произнести свое первое слово.

- У нас очень, очень сильная дочечка, она борется с болезнью, но без дорогостоящей операции она не справится, я очень прошу людей помочь, чтоб у нас росла здоровая красивая девочка.

ПРИВАТБАНК
Номер карты: 5168 7553 7524 7513 (грн)
Шевчук Виктория Павловна (мама)
р / с 29244825509100
МФО 305299
ОКПО 14360570
Тел. 093393 27 28.