Миелоидная лейкемия. Эта страшная болезнь угрожает жизни еще недавно здорового двухлетнего малыша. Мальчика уже лечат. Впереди - несколько длительных курсов химиотерапии. Семья ребенка просит помочь всех неравнодушных, ведь чтобы малыш выздоровел, нужны большие деньги.

Этот двухлетний малыш не отпускает мамы ни на шаг, ибо к больничным стенам еще не привык. В Центре детской онкогематологии Витя с прошлой пятницы. Страшный диагноз - миелоидная лейкемия - мальчику из Скадовска поставили чуть более недели назад.

Татьяна Тихнюк, мать больного мальчика:

- В принципе, мы не замечали каких-либо особых таких признаков болезни, он - активный ребенок, поэтому в поведении никаких изменений не было, просто начали появляться синячки, высыпания.

Ребенка тщательно обследовали в Херсоне, и сразу направили в "Охматдет".

Наталья Кавардакова, врач Центра детской онкогематологии больницы "Охматдет" :

- К нам поступил мальчик с острой миелоидной лейкемией, вариант пролиоцентарной лейкемии. При адекватном и своевременном лечении шансы у него достаточно высоки забыть, что такое это заболевание, и жить дальше полноценной жизнью.

Именно то, что болезнь выявили довольно быстро, и дает малышу шансы выздороветь.

Наталья Кавардакова, врач Центра детской онкогематологии больницы "Охматдет":

- Мы начали индукционную химиотерапию, с пятницы, то есть, сегодня мы имеем третьи-четвертые сутки индукционной химиотерапии, и впереди у мальчика предстоит еще минимум три блока интенсивной химиотерапии.

Дальнейшее лечение будет длиться полгода, на него нужны средства. Оздоровление таких детей должно финансировать государство. Впрочем, ситуация в "Охматдет" с препаратами просто катастрофическая, потому что только на прошлой неделе начались тендеры на их закупки. Никаких результатов еще нет, поэтому государственные медикаменты начнут поступать в лучшем случае за 2-3 месяца.

Елена Мацибох, член попечительского совета Центра детской онкогематологии больницы "Охматдет":

- С початку цього року, 2011, жодної із закупівель державних медкаментів для центру дитячої онкогематології і, в принципі, для галузі дитячої онкогематології не було зроблено. Зараз в нас серпень місяць - це 8 місяців, фактично. Фінансування всіх лікарських засобів, які є дуже коштовним, відбувається за рахунок батьків і благодійників.

Отец Вити работает лаборантом в больнице, а мама - студентка. Поэтому денег на дорогие лекарства в них нет.

Татьяна Тихнюк, мать больного мальчика:

- На лечение где-то должно быть, хотя бы, приблизительно, сто тысяч гривен. Это как минимум. Находятся, слава Богу, добрые люди, тоже небезразличные к судьбе самого ребенка, которые нас хорошо знают, с миру по нитке немножко собираем. Как-то получается пока, но этого на долго не хватит, естественно.

Поэтому семья мальчика надеется на вашу помощь. Ведь кроме немалой суммы денег малышу нужно немало крови - второй группы с отрицательным резусом.

Телефон матери мальчика - Татьяны - 099 241 50 93. 

Реквизиты:

Получатель - Тыхнюк Татьяна Витальевна, миелоидная лейкемия

105 тыс.грн. на лекарства.

№ счета получателя 262082324215

ИНН получателя 3221303649

Банк получателя АТ "Райффайзен Банк Аваль"

МФО банка 380805

Спасибо, что не равнодушны к нашей беде! Мы ценим любую вашу помощь!